이 두 주식은 내년에 두 배로 증가할 수 있습니다.
향후 12개월은 경제와 주식 시장에 위협이 될 수 있습니다.
특히 미국 연방준비제도(Fed)가 최근 연말까지 경기 침체가 올 수 있다고 예측했기 때문입니다.
그러나 이러한 환경에서도 일부 주식은 좋은 성과를 내야 합니다.
크리스퍼 테라퓨틱스(CRSP)와 액섬 테라퓨틱스(AXSM)의 두 가지 예를 살펴보겠습니다.
이 두 생명 공학은 단기적으로, 그리고 더 중요하게는 장기적으로 엄청난 이익을 가져올 수 있는 중요한 촉매제를 가지고 있습니다.
1.크리스퍼 테라퓨틱스 (CRSP)
크리스퍼 테라퓨틱스는 유전자 편집에 초점을 맞춘 생명공학 제품으로 시중에 출시된 제품은 없습니다.
하지만 곧 바뀔 것입니다. 회사는 미국과 유럽의 유력 후보자인 exa-cel에 대한 규제 신청서를 제출했습니다.
엑사셀은 수혈 의존성 베타 탈라세미아(TDT)와 낫 모양 세포 질환(SCD)이라는 혈액 관련 질병의 잠재적 치료법입니다.
크리스퍼는 버텍스 제약과 함께 엑사셀을 개발했습니다.
예상되는 승인은 이미 크리스퍼 테라퓨틱스에 긍정적인 영향을 미쳤습니다.
두 파트너는 SCD 또는 TDT 환자 32,000명의 초기 시장을 목표로 할 것으로 예상합니다.
게다가, 엑서셀이 다른 여러 환자 클래스에서 더 많은 승인을 받으면 기회가 상당히 확대될 수 있습니다.
이 치료법은 크리스퍼 테라퓨틱스의 수년간의 수익과 수익 증가로 이어질 수 있습니다.
그래서 만약 ex-cel이 승인을 얻는다면 크리스퍼 테라퓨틱스의 주가가 훨씬 더 뛸 것으로 예상합니다.
이회사는 특히 종양학에서 유망한 유전자 편집 치료법을 개발하고 있습니다.
그리고 모든 것이 계획대로 진행된다면 엑사셀로부터의 횡재로 다른 프로그램에 자금을 지원할 수 있을 것입니다.
크리스퍼의 주식은 엑사셀의 승인과 다른 곳에서의 임상 진행으로 향후 12개월 내에 잠재적으로 두 배로 증가할 수 있을 것입니다.
그리고 회사의 유전자 편집 플랫폼은 그것을 당분간 유지하기에 흥미로운 주식으로 만듭니다.
2.액섬 테라퓨틱스 (AXSM)
액섬테라퓨틱스의 주식은 규제 진전, 특히 기대를 모으고 있는 우울증 치료제 오블리시티의 승인 덕분에 지난 12개월 동안 두 배 이상 증가했습니다. 하지만 그 회사는 여전히 많은 촉매제를 가지고 있습니다.
가장 유망한 것 중 하나는 편두통의 잠재적 치료법인 AXS-07의 계획된 재제출입니다.
AXS-07은 작년에 승인을 받지 못했습니다. 미국 식품의약국(FDA)은 이 치료제의 제조에 대해 우려를 나타냈습니다.
액섬은 분명히 이러한 우려를 해결할 수 있었고 보건 규제 기관의 승인을 받아 재제출을 진행했습니다.
AXS-07은 이번에 거의 틀림없이 승인을 받을 것입니다. FDA는 안전성이나 효능에 관해서는 문제가 없었습니다.
AXS-07의 상업적 기회는 무엇입니까? Axsome Therapeutics는 미국에서 3,700만 명의 환자가 있다고 추정하고 있으며, 그 중 70% 이상이 현재의 치료 방법에 만족하지 못하고 있습니다. 후기 단계의 연구에서 AXS-07 편두통 환자의 39%가 단 1시간 만에 완화되었습니다. 그 약은 빠르게 반응하는 옵션으로서 시장에서 합리적인 성공을 거둘 수 있습니다.
이것은 Axsome이 향후 1년 동안 확실한 진전을 볼 수 있었던 여러 프로그램 중 하나일 뿐입니다.
이 회사는 기면증(수면 장애)의 잠재적 치료법으로 AXS-12와 섬유근육통(몸의 통증, 수면 문제 및 기타 증상이 특징인 만성 질환)을 대상으로 AXS-14와 같은 제품에 대한 데이터 판독 또는 규제 제출을 기대합니다.
이러한 프로그램에 대한 긍정적인 발전을 바탕으로, Axome Therapeutics의 주식은 향후 12개월 동안 매우 좋은 성과를 낼 것입니다. 더욱 중요한 것은, 이 회사가 장기적으로 우수한 재정적 결과를 낼 수 있는 인상적인 포트폴리오를 구축하고 있다는 점입니다.
왜냐하면 이 회사는 훨씬 나중에 발전할 다른 프로그램들을 여전히 보유하고 있기 때문입니다. 그렇기 때문에 투자자들은 그들의 포트폴리오에 그 회사의 주식을 추가하는 것을 고려해야 합니다.